藥廠(chǎng)gmp車(chē)間很多人可能不是很了解，但是我們平常所用的藥物都是需要在這種環(huán)境下生產(chǎn)的，所以需求量非常大，如果我們也要做的話(huà)需要去哪里做認(rèn)證呢？下面中凈為大家?guī)?lái)詳細(xì)認(rèn)證流程。

要根據(jù)GMP認(rèn)證Zui先要申請(qǐng)以下：藥物制造業(yè)企業(yè)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）認(rèn)證申請(qǐng)檢查數(shù)據(jù)及規(guī)定。申報(bào)人向省政務(wù)服務(wù)中心食品類(lèi)藥監(jiān)局對(duì)話(huà)框遞交《藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)》（一式兩份）及申請(qǐng)報(bào)告文檔，并附有關(guān)原材料。經(jīng)形式審查符合規(guī)定的轉(zhuǎn)到技術(shù)性核查，技術(shù)性核查符合規(guī)定的分配當(dāng)場(chǎng)查驗(yàn)。技術(shù)性核查必須填補(bǔ)原材料的，一次性以書(shū)面形式告知申請(qǐng)辦理公司。公司應(yīng)在兩個(gè)月內(nèi)申報(bào)，貸款逾期未報(bào)的中斷認(rèn)證工作中。

如今各家制藥廠(chǎng)必須根據(jù)嚴(yán)苛的GMP標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證，制藥廠(chǎng)潔凈區(qū)車(chē)間路面在修建之初，理應(yīng)考慮到車(chē)間路面的材料、耐磨損抗壓能力能、清理維護(hù)保養(yǎng)是不是方便快捷和施工技術(shù)等要素。制藥廠(chǎng)潔凈區(qū)車(chē)間路面Zui重要的幾個(gè)方面取決于：密封性防污、耐磨損抗壓強(qiáng)度、抗靜電不發(fā)火和便于清理維護(hù)保養(yǎng)。

生產(chǎn)制造車(chē)間生產(chǎn)流水線(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)工程驗(yàn)收：此塊分配熟練生產(chǎn)制造責(zé)任人全過(guò)程隨同，便于解釋權(quán)威專(zhuān)家隨時(shí)隨地提出問(wèn)題的難題，聯(lián)系實(shí)際車(chē)間情況來(lái)明確本塊報(bào)告時(shí)間的長(zhǎng)度，流程同質(zhì)性?；蛐?dòng)物房現(xiàn)場(chǎng)工程驗(yàn)收。

必須進(jìn)行生產(chǎn)制造車(chē)間概述（包含所屬建筑各層主要用途和車(chē)間的平面布局、總建筑面積、潔凈區(qū)、空氣過(guò)濾系統(tǒng)軟件等狀況。在其中對(duì)β-內(nèi)酰胺類(lèi)、緊急避孕、激素類(lèi)藥物、抗癌類(lèi)、放射防護(hù)用品等的生產(chǎn)制造地區(qū)、空氣過(guò)濾系統(tǒng)軟件及機(jī)器設(shè)備狀況開(kāi)展關(guān)鍵敘述），安裝設(shè)備平面設(shè)計(jì)圖（包含更衣間、盥洗間、人工流產(chǎn)和貨運(yùn)物流安全通道、氣閘等，并標(biāo)出人、貨運(yùn)物流向和氣體潔凈室等級(jí)）；空氣過(guò)濾系統(tǒng)軟件的排風(fēng)、送風(fēng)、排風(fēng)系統(tǒng)平面設(shè)計(jì)圖。

權(quán)威專(zhuān)家對(duì)GMP原材料文檔的審查提早做的工作中：各辦理備案單位的負(fù)責(zé)人要所有在場(chǎng)；提前準(zhǔn)備2-3套詳細(xì)的GMP原材料；分配2-三人，熟練生產(chǎn)制造或檢測(cè)的工作人員專(zhuān)業(yè)做權(quán)威專(zhuān)家針對(duì)原材料疑惑的解釋或相關(guān)資料幫權(quán)威專(zhuān)家查看。專(zhuān)家評(píng)審房間內(nèi)準(zhǔn)備好復(fù)印機(jī)、電腦上，便于權(quán)威專(zhuān)家復(fù)印、打印原材料；材料提前準(zhǔn)備工作人員也分配一套詳細(xì)的復(fù)印機(jī)、掃描機(jī)，電腦上一定能聯(lián)接網(wǎng)上，便于查看材料和臨時(shí)性做緊急材料。

以上就是深圳中凈環(huán)境工程為大家介紹的“藥廠(chǎng)GMP車(chē)間認(rèn)證流程”，希望能對(duì)您有所幫助。整個(gè)過(guò)程也是比較麻煩，需要準(zhǔn)備和填寫(xiě)各種資料，然后都合格之后對(duì)于車(chē)間的認(rèn)證也是非常嚴(yán)格。

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